ANMAT advirtió “de forma preventiva y con el objetivo de proteger la salud de la población” ante la aparición “a simple vista de lo que parecieran gusanos” en un lote de puré triturado de reconocida marca. Los detalles a tener en cuenta.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una advertencia preventiva por la posible presencia de gusanos en un lote de tomate triturado de una reconocida marca: se trata de Marolio.

Después de esto, resulta fundamental para los consumidores poder identificar el producto específico para evitar su consumo. El organismo pidió a la población que tenga en su poder el lote del producto descripto, que se abstenga de consumirlo y se comunique con la autoridad sanitaria local municipal o provincial.

A quienes los expendan que cesen su comercialización y se contacten con su proveedor.

Los detalles para identificar el lote y no consumirlo

El lote en cuestión, que fue distribuido en escuelas de la localidad de Rojas, es el L25114, con fecha de vencimiento en abril de 2027. El producto es el tomate triturado de 500 gramos, que se presenta en un envase de cartón.

Para que la población pueda identificar fácilmente el producto, se detallan las características del envase del lote bajo investigación, en el cual se detectó la presencia de lo que serían gusanos (microstomum sp).

Producto: Tomate triturado, libre de gluten

Marca: Marolio, con su logo amarillo y rojo en el frente.

Envase: Caja de cartón (tipo Tetra Pak) de 500 gramos.

Lote: RNPA N° 13-061695, Lote L25114 (Vto. ABR 2027),

Colores: Predominan el verde en la parte inferior y el rojo en la superior, con una imagen de tomates frescos.

Señas particulares: El frente del envase lleva el sello de producto «Sin TACC» (libre de gluten). En uno de los laterales se lee «Producto de Mendoza».

Fuente: El Once (Con información de ANMAT y NA)

ANMAT detectó que el producto era una imitación del fármaco de la marca Ozempic. La versión falsa se vendía en pastillas pero la marca original solo comercializa el producto en formato inyectable.

Falso medicamento para la diabetes. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este lunes el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de un producto falsificado que se presentaba como comprimidos de Ozempic, un fármaco utilizado para tratar la diabetes tipo 2.

Esta medida fue formalizada a través de la Disposición 5842/2025, publicada en el Boletín Oficial. Según las autoridades, el medicamento adulterado se distribuía como una versión oral no autorizada del Ozempic, y estaba siendo atribuido erróneamente a una firma sin habilitación vigente.

La denuncia que motivó la acción de la Anmat fue realizada por la empresa titular del registro del verdadero Ozempic. Esta alertó sobre la circulación del producto falso tras detectar publicaciones en redes sociales que promocionaban los «comprimidos» como una alternativa al fármaco inyectable. Dicha empresa denunciante, representada por su director técnico, entregó una muestra del producto falsificado a las autoridades y confirmó que «no existe en el mundo ninguna presentación oral del medicamento, que se comercializa únicamente como solución inyectable».

Falsificación detectada en redes sociales

La denuncia subrayó que el producto original de Ozempic, registrado por la firma denunciante, cumple con todos los requisitos establecidos en la normativa de trazabilidad y solo se dispensa bajo receta médica. Este medicamento se comercializa en estuches que contienen viales para su administración subcutánea.

Por su parte, el producto falsificado aparecía como fabricado por una empresa denominada Pharma Argentina S.A., que no figura en los registros de la Anmat. Según las investigaciones, la firma nunca estuvo habilitada por el organismo para producir ni distribuir medicamentos.

Además, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud verificó que la otra empresa mencionada en las publicaciones, MD Pharma, tampoco posee habilitación para operar en el país. Este hallazgo reafirmó la falsedad del producto en cuestión, lo que llevó a las autoridades a concluir que «el producto es ilegítimo y que no fue elaborado ni distribuido por el laboratorio titular».

Acciones judiciales y alertas sanitarias

En respuesta a la circulación de estos medicamentos fraudulentos, la Anmat no solo dispuso la prohibición de su comercialización y distribución, sino que también emitió una alerta sanitaria. En el comunicado oficial, el organismo difundió imágenes comparativas entre el producto auténtico y el falsificado, instando tanto a los profesionales de la salud como al público en general a verificar el origen de los medicamentos en circulación.

La denuncia fue remitida a la Justicia, y las autoridades judiciales correspondientes iniciaron una investigación para determinar a los responsables de la falsificación y comercialización ilegal del fármaco.

La normativa también señaló que se había informado a las autoridades judiciales pertinentes, quienes comenzaron a trabajar en el caso. Esta medida de la Anmat tiene respaldo en la legislación nacional que prohíbe la fabricación, tenencia, distribución y comercialización de productos impuros o ilegítimos, con el objetivo de proteger la salud de los consumidores. (Con información de Boletín Oficial y La Nación)

Fuente: El Once