Día Mundial del Síndrome de Down: inclusión, diagnóstico y acompañamiento en Paraná

En el Día Mundial del Síndrome de Down, especialistas resaltan la importancia de la inclusión, el diagnóstico temprano y el acompañamiento a las familias en Paraná.

REDACCIÓN ELONCE

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la médica pediatra y genetista Andrea Chirino brindó detalles sobre la importancia de visibilizar esta condición y promover la inclusión en todos los ámbitos de la sociedad. La fecha, que se conmemora cada 21 de marzo, no es casual: responde a la trisomía del cromosoma 21, característica genética que da origen al síndrome.

Durante la entrevista, Chirino explicó con claridad el simbolismo de la jornada: “Para recordar, el síndrome de Down está dado en el cromosoma 21. Por eso el 21 y como son tres, cuando abunda, nosotros deberíamos tener dos cromosomas, cuando abunda, ese tercero hace recordar esta fecha que es el 21 de marzo”.

En ese sentido, resaltó los avances en materia de inclusión educativa, social y deportiva, así como el rol de distintas instituciones que promueven espacios de participación. Actividades como el deporte, la recreación y la vida en comunidad son fundamentales para el desarrollo integral.

Chirino también valoró las experiencias locales que fomentan la integración, señalando que estos espacios permiten generar vínculos y construir autonomía. La inclusión, sostuvo, debe pensarse como un proceso continuo que involucra a toda la sociedad.

El rol del sistema de salud y el acompañamiento

Desde el Hospital San Roque de Paraná, el equipo de genética trabaja desde hace más de una década en el acompañamiento de pacientes y familias. “Nosotros hacemos la consulta del paciente y colaboramos ayudando a las familias a la aceptación, a la inclusión”, explicó Chirino, destacando la importancia del abordaje integral.

El diagnóstico del síndrome de Down se realiza mediante estudios citogenéticos, disponibles en el sistema público de salud. En este sentido, la especialista invitó a las familias a acercarse: “Invitamos a cada persona, a cada familia que tenga dudas, que tenga necesidad de realizar el estudio, necesidad de ser acompañados por un equipo”.

Además, se llevan adelante registros que permiten conocer la cantidad de personas con esta condición en la región, una herramienta clave para diseñar políticas públicas y mejorar la atención.

FUENTE: EL ONCE.COM Y FM MI CIUDAD 101.7 LA PAZ ERÍOS.